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家族中有人有遗传性肌病,想优生优育怎么办?
男 | 0岁 | 分类:优生优育 | 1人回复 | 2015-03-24
病情描述:
您好,戴医生,打扰您了,是这样的,从我外婆那一辈开始,我外婆有2个哥哥,一个健康,另一个有肌病,,但不知是何种类型的,除了不能走路,行动力越来越弱之外,智力,说话等均正常,活至40多岁病逝,我外婆有3个女儿,一个儿子,也就是我唯一的舅舅,也是这种肌病,现年30多岁,还在世,其他女孩都正常,到了我们这一辈,我们家都是女儿。都正常,我小姨家的是儿子,也正常,但我大姨家的也是儿子,却又出现了类似的肌病,现年已经19岁了,现在还勉强可以行走,但行动力越来越弱了,他以前做过干细胞移植,医生说是进行性肌营养不良,那是好多年前的事了,我是女孩,24岁了,已经结婚,想要宝宝,想做到优生优育
曾经的治疗情况和效果:
未咨询过,医师建议去大医院诊断
想得到怎样的帮助:
家族中有人有遗传性肌病,想优生优育,得知需先给家族中患者做基因检测,想知道具体检测流程和生育患儿的机率?
我有更好的答案共1条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考,具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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刘保兴主任医师
病情分析:对于你家这种情况,检测你的舅舅和你的表兄弟是一样的,任选其一即可。
从你表述的情况分析,首先考虑BMD。是否有病人做过相关检查,如查血肌酶谱,肌电图,肌肉活检等,请发上来,这些都能帮助我们进一步判断。就现有资料,建议选择遗传性肌病检测套餐,费用4000元。
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