运动神经元病怎么治？大概费用？

病情描述：

症状：左脚走路无力感觉像拖着走一样，用手摸左脚，温度低，脚上的肉在跳动，自已感觉手和身上有时也会有跳动。发病：2014年7月开始左脚走路无力，先认为是膝盖有问题，到当地就诊，检查了头颅、腰椎、膝关节MRI未见明显异常，诊断为脑供血不足下肢静脉曲张、动脉粥样硬化伴斑块形成，双膝关节骨质增生，双膝关节腔及髌上囊少量积液。服用甲钴胺片不见好转。12月到市医院就诊，医院初步认为是运动神经元病，未做具体检查。转院到医院确诊，诊断结果为运动神经元病。检查报告写到：高级神经活动正常，颅神经未见明显异常，双下肢股四头肌、腓肠肌萎缩，可见肌肉束颤，双上肢肌力5级，右下肢近远端肌力5级，左下肢近端肌力5级，远端肌力4级。肌张力未见明显异常，全身痛觉正常对称，左下肢远端动觉稍减退，指鼻、跟膝胫试验、轮替动作无明显异常，提囊反射正常引出，四肢腱反射亢进，双侧掌颌反射、胸大肌反射阳性。双侧Babinski征可疑阳性，行走较困难左下肢拖拽步态，足尖及足跟行走不能。双下肢静动脉超声检查，双侧大隐静脉返流，右侧大隐静脉小腿段曲张，双侧股总静脉返流。肌电图示双下肢呈神经源性损害，建议复查肌电图。腰椎穿刺，脑脊液初压165MMH20,脑脊液常规有核细胞0，生化蛋白0/L,常规药物及氯水平正常，涂片真菌、细菌及墨汁染色均呈（-），细菌培养呈（-），脑脊液IGg合成率正常（4.0/day)脑脊液结核抗体阴性，脱落细胞学查见极少量淋巴细胞。后做了ALS基因检测，检查报告还未拿到。外院腰椎检查2-5椎体边缘骨质轻度增生。做了ALS基因检测，检查报告还未拿到。外院腰椎检查2-5椎体边缘骨质轻度增生。

曾经的治疗情况和效果：

四川大学华西医院 神经内科 用药情况： 药物名称：力如太（利鲁唑片）、甲钴胺片、B1、奥拉丁坦胶囊 服用说明：力如太（利鲁唑片）50mg1天2次、甲钴胺片0.5mg一天3次、维生素B1 10mg1天3次、奥拉丁坦胶囊800mg1天2次，甲钴胺片已服用近5个月，期余服用10天 服药后头晕、失眠、胃胀气

想得到怎样的帮助：

1、请问依您的经验您认为我父亲的病是不是和华西医院诊断的结果一样为运动神经元病了？听说这个病容易和一些病混淆，您看了父亲的情况，您认为有没有误诊的可能性呢？我们还有没有必要到贵医院重新检查一次。 2、网上说现在只有力如太一种药可以缓解父亲的病情，那其它的药父亲还有必要吃吗？力如太有很多的负作用，特别是对肝脏的损害，有没有必要吃一些护肝的保健药品？ 3、现在没有更好的药或者更好的治疗办法治疗这个病呢？干细胞移植能治好这个病吗？如果能大概需要多少钱的费用？