提交成功
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
-
-
刘保兴主任医师
病情分析：病情分析：新生儿胆道阻塞既胆道闭锁.发生的原因是肝总管逐步纤维化导致胆管系统梗阻.大多数胆道闭锁于生后几周后临床有所表现,亦是发生在肝外胆道感染,纤维化后.很少在生后或胎内即发现.尽管报道过特异的病毒感染,但真正的感染源尚未找到.指导意见：若怀疑患儿存在胆道闭锁,应当在生后2个月内施行剖腹手术,因为延迟手术会导致患儿发生不可逆的胆汁性肝硬化.术中应作胆道造影以了解胆道情况,肝组织应作活检,冷冻切片了解其形态学改变.仅有5%~10%的患儿能成功地行胆道再吻合术,而其余的患儿通过Kasai术(肝门肠吻合术)常能重建胆汁通道.然而许多患儿术后仍存在明显的慢性病患,包括胆汁淤积,反复胆道炎症和发育迟缓,从而导致晚期死亡率增加.对于肝功能衰竭的患儿,肝移植挽救了肝脏的功能.在此,胆道闭锁是儿科领域最多见的肝移植指征,新生儿肝炎所引起的胆汁淤积通常治疗缓慢,造成长期性的肝脏损伤,一些患儿也因此而死亡.建议尽快手术治疗。祝您的宝宝早日康复！
查看更多关于“胆道阻塞”的相关常识>>
- 胆汁性肝硬化治疗方法 |
- 胆汁性肝硬化病因 |
- 胆汁性肝硬化饮食 |
- 胆汁性肝硬化专家 |
- 胆汁性肝硬化医院
- 胆汁性肝硬化治疗指南 |
- 胆汁性肝硬化症状 |
- 胆汁性肝硬化检查 |
- 胆汁性肝硬化药品 |
- 胆汁性肝硬化咨询
