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共1条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考,具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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刘保兴主任医师
病情分析:病情分析:你好,其发病机制是受精卵在早期卵裂过程中有丝分裂的不分离,形成异常配子与正常配子结合,使体内一部分为正常细胞,一部分为21三体细胞。此两种细胞系可有不同比例,决定不同程度的临床表型。指导意见:你好,21三体综合征属于染色体病是染色体突变所致,以训练语言和运动为主,目前没有药物可以治疗。
查看更多关于“嵌合型21-三体综合症”的相关常识>>
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因不能面诊,医生的建议仅供参考,具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
刘保兴主任医师
病情分析:病情分析:你好,其发病机制是受精卵在早期卵裂过程中有丝分裂的不分离,形成异常配子与正常配子结合,使体内一部分为正常细胞,一部分为21三体细胞。此两种细胞系可有不同比例,决定不同程度的临床表型。指导意见:你好,21三体综合征属于染色体病是染色体突变所致,以训练语言和运动为主,目前没有药物可以治疗。
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