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丙咪嗪与盐酸丙咪嗪有何不同

| 27岁 | 分类:神经性厌食症 | 1人回复 | 2015-12-28

病情描述:

丙咪嗪与常规药物丙咪嗪是一样的药物吗同时通过你的讲诉的症状,平时多饮水,保持环境清洁干燥。

曾经的治疗情况和效果:

想得到怎样的帮助:

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共1条医生回复

因不能面诊,医生的建议仅供参考,具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。

于凤章

于凤章主任医师

病情分析:你好: 两者的作用差不多。 丙咪嗪 药理: 药效学 三环类抗抑郁药所以能改善或消除抑郁状态,系通过阻断脑内神经原突触前膜,干扰或阻止某些胺或多肽的再摄取,增加了突触间去甲肾上腺素或(和)5-羟色胺的含量所致。 药动学 口服吸收快,主要在肝内代谢,并经肾脏排出。T1/2为6—20小时,蛋白结合率为96%。 适应症: 本品为三环类抗抑郁药之一,镇静作用和抗胆碱均属中等,适用于治疗迟缓性的内因性抑郁症。还可用于儿童遗尿症。 有较强的抗抑郁作用,但兴奋作用不明显,镇静作用和抗胆碱作用均属中等。对迟缓性的内源性优郁症、反应性抑郁症及更年期抑郁症均有效,但出现疗效较慢(多在1周后才出现效果)。对精神分裂症伴发的抑郁状态几乎无效或疗效差,也可用于小儿遗尿症。半衰期为6-20小时,蛋白结合率为96%。 用法用量: 1.成人常用量口服。开始一次25—50mg,每日2—4次,以后渐增至每日总量100—300mg。老年病人每日总量30—40mg,分次服用。须根据耐受情况而调整用量。 2.小儿常用量口服。治疗6岁以上儿童的遗尿症,每日1次,睡前1小时服25mg。如在一周内未获满意效果,12岁以下每日可增至50mg,12岁以上每日可增至75mg。每日量超过75mg并不能提高治疗遗尿症的效果。治好后逐渐减量,遗尿的复发率较骤然停药低。 [制剂与规格]盐酸丙米嗪片25mg 口服,成人每次12.5-25mg,一日3次,年老体弱者一次量从12.5mg开始,逐渐增加剂量,极量一日0.2-0.3g.小儿遗尿:5岁以上,每次12.5-25mg每晚一次. 禁用慎用: 1)交叉过敏。对三环类某一药过敏者,对另一药也有可能过敏。 (2)动物实验证明,用量超过了成人常用量数倍,可使胚胎或胎儿产生毒性反应。孕妇使用应慎重权衡利弊。 (3)三环类药均可自乳汁排出,哺乳期妇女应慎用。 (4)6—12岁儿童,可用丙米嗪治疗遗尿症。少年病人对三环类药较敏感,治疗抑郁症时须减量。 (5)老年病人因为代谢与排泄均下降,对本类药的敏感性增强,用量一定要减小。使用中应格外注意防止体位性低血压以致摔倒。 (6)下列情况应慎用或禁用;①急性心肌梗塞恢复期病人禁用;②支气管哮喘;③心血管疾病;④癫痫症;⑤青光眼;⑥肝功能损伤;⑦甲亢;⑧前列腺肥大;⑨精神分裂症;⑩尿潴留。 妊娠初期用可致畸,孕妇忌用.高血压,动脉硬化,青光眼患者慎用.癫痫病人忌用. 给药说明: (1)使用三环类药时,用量**注意个体化。 (2)宜在饭后服药,以减少胃部刺激。 (3)开始服药时常先出现镇静,抗抑郁的疗效需在1—4周之间才明显。 (4)维持治疗时,可每晚一次顿服。但老年、少年与心脏病患者仍宜分服。 (5)对易发生头昏、萎靡等不良反应者,可在晚间一次顿服,以免影响白天工作。 (6)突然停药时可产生头痛、恶心与不适,宜采取在1—2个月期间逐渐减少用量的办法。 (7)治疗期应定期随访检查;①血细胞计数;②血压;③心脏功能监测;④肝功能测定。 不良反应: ①遇有视力减退、眼痛(青光眼复发)、低血压昏倒、出现幻觉或谵妄状态、心律失常、心动过缓、肌肉震颤、尿潴留、癫痫复发、皮疹、咽痛、高热(颗粒细胞减少症)、黄疸等,须引起注意,采取相应的医疗措施;②遇有便秘、头昏、萎靡、口干、头痛、恶心、心率增快、多汗、皮肤对光敏感、失眠等,应及时停药或减量。 口干,心动过速,出汗,视物模糊(复视),眩晕,便秘,失眠,精神失常或错乱.可引起恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻,皮疹,肌肉震颤,心肌损害,体位性低血压,白细胞减少. 相互作用: (1)乙醇与三环类药并用,可以促使中枢神经的遏制作用。 (2)与抗惊厥药并用,三环类可降低癫痫阈值,从而降低抗惊厥药的作用,须调整抗癫痫药的用量。 (3)与抗组胺药或抗胆碱药并用,药效相互加强,需及时调整用量。 (4)胍乙啶与三环类药并用,前者的抗高血压作用可被减低。但多虑平用量未超过每日150mg时,胍乙啶的疗效可不受影响。 (5)与雌激素或含雌激素的避孕药并用,可增加三环类药的不良反应,同时减少抗抑郁效能。 (6)与单胺氧化酶遏制药合用,可产生高血压危象,且已有死亡的报道。一般应在前者停用两周后,再使用三环类药。 (7)与肾上腺素受体激动药并用,可引起严重高血压与高热。 (8)与甲状腺制剂合用,可互相增效,导致心律失常,两者均须减量。 氯丙咪嗪 药理: 药效学 本品为三环类抗抑郁药,作用与其他三环类抗抑郁药相似,主要是神经元对去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取。本品的特点是遏制5-羟色胺的再摄取。本品的特点是遏制5-羟色胺再摄取作用强于其他三环类药,其抗胆碱作用中等度,镇静作用低。 药动学 口服吸收快而完全,蛋白结合率高达96~97%。治疗血药浓度为200~500g/ml。半衰期为21~31小时。在肝脏内代谢,活性代谢产物为去甲氯米帕明,由尿排泄。 [药理作用]本品在动物实验中,有很强的遏制突触部位5-HT的再摄取作用,遏制NE再摄取作用则小于丙咪嗪和阿米替林。该药还能降低脑脊液和血小板中的5-羟基吲哚乙酸(5HIAA)水平,与该药可治疗强迫症有关,对D2受体、α肾上腺素受体、组胺受体有亲和力。此外,还有较强的抗胆碱能作用,以及能增加血浆中催乳素和生长激素水平。 药动学 口服吸收良好,顿服1mg/kg,3h后血药浓度达41mg/ml,4h后达81mg/ml,连续服用7~14日达稳态血药浓度,98%与血浆蛋白结合,根据其高脂溶性的特点,估计该药主要分布在脑内(Gas-tar,1988年)。主要代谢产物为去甲氯丙咪嗪,健康**者半减期20~26h,抑郁症患者为34~36h。50%~60%从尿中排泄,30%从粪便中排泄。 适应症: 适用于内因性抑郁症、心因性抑郁症及神经症性抑郁症,也用于治疗强迫症。 适用于各类抑郁症和抑郁状态,对强迫性神经症,仍为当前优选药物。此外对恐怖症、惊恐复发、继发性焦虑、慢性疼痛综合征、神经性厌食及复发性睡病均有一定疗效。据上海市精神卫生中心使用国产氯丙咪嗪治疗60例报告:显效78.3%,有效率为90%,与其他国内外报道疗效相似。 用法用量: 口服成人常用量;①治疗抑郁症,一次25mg,一日3次,然后根据需要和耐受情况调整用量。成人门诊限量一日250mg,住院限量每日300mg。②治疗强迫症,开始一日25mg,一日1次,前两周逐渐增加至每日100mg,数周后可再增加,以每日不超过250mg为原则。③老年人开始一日20—30mg,根据需要和耐受情况缓慢增加用量,以每日不超过75mg为宜。 [制剂与规格]盐酸氯米帕明片(1)10mg(2)25mg 口服,每日50-250mg,分次服,也可肌注,每次25-100mg. [用法及用量]口服,每日25~75mg,可渐增至75~150mg,分次服,**不超过每日300mg,维持量每日50~100mg。老人从每日10mg开始,增至适宜量止。 肌注从每日25mg起,**剂量每日150mg。静滴每次50~75mg,用250ml葡萄糖液稀释,在1.5~3h内滴完。 [剂型与规格]片剂:25mg/片(湖南洞庭制药厂产品)。 注射剂:每支25mg/2ml。 禁用慎用: (1)交叉过敏。对三环类某一药过敏者,对另一药也有可能过敏。 (2)动物实验证明,用量超过了成人常用量数倍,可使胚胎或胎儿产生毒性反应。孕妇使用应慎重权衡利弊。 (3)三环类药均可自乳汁排出,哺乳期妇女应慎用。 (4)6—12岁儿童,可用丙米嗪治疗遗尿症。少年病人对三环类药较敏感,治疗抑郁症时须减量。 (5)老年病人因为代谢与排泄均下降,对本类药的敏感性增强,用量一定要减小。使用中应格外注意防止体位性低血压以致摔倒。 (6)下列情况应慎用或禁用;①急性心肌梗塞恢复期病人禁用;②支气管哮喘;③心血管疾病;④癫痫症;⑤青光眼;⑥肝功能损伤;⑦甲亢;⑧前列腺肥大;⑨精神分裂症;⑩尿潴留。 妊娠初期用可致畸,孕妇忌用.高血压,动脉硬化,青光眼患者慎用.癫痫病人忌用. 循环障碍及传导阻滞者禁用,低血压、癫痫史、青光眼、白细胞过低者慎用。 给药说明: (1)使用三环类药时,用量**注意个体化。 (2)宜在饭后服药,以减少胃部刺激。 (3)开始服药时常先出现镇静,抗抑郁的疗效需在1—4周之间才明显。 (4)维持治疗时,可每晚一次顿服。但老年、少年与心脏病患者仍宜分服。 (5)对易发生头昏、萎靡等不良反应者,可在晚间一次顿服,以免影响白天工作。 (6)突然停药时可产生头痛、恶心与不适,宜采取在1—2个月期间逐渐减少用量的办法。 (7)治疗期应定期随访检查;①血细胞计数;②血压;③心脏功能监测;④肝功能测定。 不良反应: ①遇有视力减退、眼痛(青光眼复发)、低血压昏倒、出现幻觉或谵妄状态、心律失常、心动过缓、肌肉震颤、尿潴留、癫痫复发、皮疹、咽痛、高热(颗粒细胞减少症)、黄疸等,须引起注意,采取相应的医疗措施;②遇有便秘、头昏、萎靡、口干、头痛、恶心、心率增快、多汗、皮肤对光敏感、失眠等,应及时停药或减量。 本品有时可产生头昏与中度体位性低血压,可见有男性性功能受累,能促发癫痫,有些患者出现恶心或呕吐,较其他同类药多见。 口干,心动过速,出汗,视物模糊(复视),眩晕,便秘,失眠,精神失常或错乱.可引起恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻,皮疹,肌肉震颤,心肌损害,体位性低血压,白细胞减少. 主要为抗胆碱能反应,如口干、出汗、眩晕、震颤、视力模糊及排尿困难等。偶见皮肤过敏及粒细胞减少。有时可出现体位性低血压、心律不齐、传导阻滞、焦虑、失眠、一过性意识模糊。罕见肝功能损害,发热及癫痫复发。 相互作用: 1)乙醇与三环类药并用,可以促使中枢神经的遏制作用。 (2)与抗惊厥药并用,三环类可降低癫痫阈值,从而降低抗惊厥药的作用,须调整抗癫痫药的用量。 (3)与抗组胺药或抗胆碱药并用,药效相互加强,需及时调整用量。 (4)胍乙啶与三环类药并用,前者的抗高血压作用可被减低。但多虑平用量未超过每日150mg时,胍乙啶的疗效可不受影响。 (5)与雌激素或含雌激素的避孕药并用,可增加三环类药的不良反应,同时减少抗抑郁效能。 (6)与单胺氧化酶遏制药合用,可产生高血压危象,且已有死亡的报道。一般应在前者停用两周后,再使用三环类药。 (7)与肾上腺素受体激动药并用,可引起严重高血压与高热。 (8)与甲状腺制剂合用,可互相增效,导致心律失常,两者均须减量。 能拮抗胍乙啶的降压作用,与MAOI合用可引起高血压危象等严重不良反应。如已用MAOI时,应停药2周后再使用本药。服药期内不宜饮酒。

本回答来自: 首都医科大学附属北京儿童医院  |  向TA提问 投诉  |  2015-12-28

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