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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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张凤琴主任医师
病情分析：本病临床上很少见到，是一种外显率较高的染色体显性遗传性疾病。其家族中数代连续多人在新生儿期有惊厥发生，但随后的精神及神经发育无异常。本病多在出生后2～3天起病，表现为阵挛或窒息发作，最终成为强直性发作，每日可发作数十次，每次持续几秒至数十秒。发作时脑电图无特殊表现。一般可在2～4周内自行缓解，约有14％的患者可发展为癫痫。新生儿惊厥的表现类型很多，诊断时应注意除外其他原因引起的新生儿惊厥。本病在发作时可用抗癫痫药，但不主张长期使用。
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