提交成功
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
-
-
王惠玲副主任医师
病情分析：本病临床上很少见到，是一种外显率较高的染色体显性遗传性疾病。其家族中数代连续多人在新生儿期有惊厥发生，但随后的精神及神经发育无异常。 本病多在出生后2～3天起病，表现为阵挛或窒息发作，最终成为强直性发作，每日可发作数十次，每次持续几秒至数十秒。发作时脑电图无特殊表现。一般可在2～4周内自行缓解，约有14%的患者可发展为癫痫。 新生儿惊厥的表现类型很多，诊断时应注意除外其他原因引起的新生儿惊厥。本病在发作时可用抗癫痫药，但不主张长期使用。
查看更多关于“良性家族性新生儿惊厥怎么回事?”的相关常识>>
因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
-
-
魏新苗副主任医师
病情分析：有些回顾性的BFNS病例未经药物治疗自愈。有反复发作的病例可给予常规药物或丙戊酸治疗，发作容易控制，用药时间为2～6个月。一般不需更长时间的治疗同时平时注意局部卫生防止交叉感染。
本回答来自： 首都医科大学附属北京儿童医院 投诉 | 2015-04-24
查看更多关于“良性家族性新生儿惊厥怎么回事?”的相关常识>>
