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共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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邸志勇副主任医师
病情分析：该病的病因尚不清楚。神经系统中的α突触核蛋白是路易体结构的主要成分。在许多DLB和家族性帕金森病患者中再次发生基因突变，致使从可溶性转变为不溶性和异常汇集。这种发生改变可能会与DLB和PD的病发机制相关。DLB很少有家族隔代遗传逆反心理，但日本报导了DLB家族患者。虽然有报导称许多DLB患者和AD患者已经增强了ApoE4等位基因，但确切的隔代遗传机制仍尚待试验。
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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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李娟主任医师
病情分析：其病发机制尚不清楚。大约四分之一的AD患者在皮层和脑干神经元中发现小体，这些小体是直径为3-25微米的嗜酸性担待体，密集的颗粒排布紊乱，构成1-10纳米的核。电镜详细观察证明，嗜锇颗粒与螺旋或双螺旋混和。Lewy小体排列在单胺类神经元如黑质、蓝斑核、迷走神经背核、基底核和下丘脑核。它们所含大量的蛋白，α-突触核蛋白、补体蛋白，微丝和微管，但没蛋白和淀粉样蛋白。
本回答来自： 西安市第九医院（西安市铁路中心医院） 投诉 | 2019-09-10
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