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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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李建瑞主任医师
病情分析：2013-12-06在全麻下行“右甲状腺腺叶切除及左甲状腺部分腺叶切除术”，当时出院诊断为“左甲状腺慢性淋巴细胞甲状腺炎”，今年十月份复查诊断为“甲状腺黏膜相关组织结外区B细胞淋巴瘤”，即MALT淋巴瘤。
临床上原发于甲状腺的恶性淋巴瘤极少见，大多数患者都有自身免疫性甲状腺炎病史，由于其发病率低，临床表现缺乏特异性，故易被误诊、误治。原发于甲状腺的MALT淋巴瘤，多见于60岁左右的女性，常有慢性淋巴细胞性甲状腺炎病史，伴或不伴甲状腺功能减退。MALT淋巴瘤是低度恶性结外淋巴瘤中的一种独特类型，局灶性的MALT淋巴瘤行全甲状腺切除术可达到100%的5年生存率，而弥漫性的MALT淋巴瘤患者可在手术切除的基础上加克克常规药物(CTX)单药化疗，或联合颈部放疗。Ki一67指数可用于评估预后，如Ki一67低表达甚至缺失，则预后良好，如果Ki一67在8O %以上提示预后欠佳。您的Ki一67为30%，反应肿瘤增殖缓慢。由于您提供的病情资料有限，只能做简要分析。
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